Le conseil ITER, organe de supervision du projet de fusion nucléaire, présentait ce jeudi 19 novembre son nouveau plan d'action. Une fois de plus, ce nouveau plan prévoit de nouveaux retards et de nouveau délais.
La Commission européenne a ouvert aujourd'hui une procédure d'infraction contre la Hongrie sur le projet nucléaire Paks II pour non-conformité à la législation européenne relative à la transparence des marchés publics.
Une récente étude de la Royal Holloway University of London vient de démontrer pour la première fois un impact direct d’un pesticide néonicotinoïde sur la pollinisation
Cette semaine va être fortement marquée par l'actualité de ces derniers jours ; des discussions sont prévues à Bruxelles, mais tout n'est pas encore arrêté... Face à la barbarie, je maintiens mes actions pour l'intérêt général, pour la santé et le bien être de tous et pour éviter que le profit régisse tout
Contrairement à ce que les autorités espagnoles prétendent, l'Union européenne peut aisément mettre un terme à ces subventions à la tauromachie
L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a aujourd’hui jeudi 12 novembre 2015 présenté sa nouvelle évaluation du glyphosate, substance active du Roundup de Monsanto, l’herbicide le plus vendu au monde. Ce perturbateur endocrinien a été classé « cancérogène probable » par l’Organisation Mondiale de la Santé en mars 2015 mais l’EFSA maintient que la substance est largement...
La commission environnement du Parlement européen s’est opposée à la proposition de la Commission européenne d’autoriser le recyclage du plastique PVC contenant du DEHP, un perturbateur endocrinien qui dérègle le système reproductif humain.
Le vaccin est aujourd'hui sur la sellette. L'érosion de la confiance s'explique notamment par les deux retentissants scandales des campagnes vaccinales contre l'hépatite B et la grippe H1N1, les révélations de collusions public / privé au niveau de l'expertise et des autorités sanitaires en France, les doutes pesant sur les risques sanitaires des adjuvants ou excipients, la sous-évaluation...
Parlement européen à Bruxelles, Congrès du Parti Vert Européen à Lyon, Festival du livre et de l'alerte à Montreuil ; cette semaine sera largement placée sous le signe de la protection de notre santé, avec des rencontres sur le sujet mais aussi des interventions médiatiques et un travail législatif sur les dispositifs médicaux.
Début 2011, José Bové et Michèle Rivasi saisissaient la justice d'une demande d'annulation des Permis de Nant et de Montelimar délivrés en 2010 dès que l'existence de ces autorisations a été révélée.
Alors que l’Union européenne est en train de mettre en place une nouvelle législation sur les dispositifs médicaux, le produit ophtalmique Ala Octa, classé comme dispositif médical et utilisé au cours d’opérations chirurgicales est suspecté d’être à l’origine de lésions ophtalmologiques et de cas de cécités en Espagne (41 cas), France (2 cas) et Italie (1 cas) Réaction de Michèle Rivasi, députée...
Elle a été la déontologue de l’Assemblée nationale d’octobre 2012 à avril 2014. Dans le cadre de cette fonction, Noëlle Lenoir était chargée d’éplucher les déclarations d’intérêts des députés afin de contrôler leurs liens éventuels avec le secteur privé.